Lexique d'immunologie

 Anticorps : protéines, immunoglobulines, sécrétées par les plasmocytes et chargées de neutraliser les antigènes porteurs des déterminants antigéniques qu'ils reconnaissent (chaque anticorps ne reconnaît qu'un seul déterminant).

Antigènes : élément du non-soi à pouvoir immunogène.

Chimiotactisme : attraction de cellules exercée par des molécules dispersées à partir d'un secteur de 1'organisme (les phagocytes sont attirés par chimiotactisme).

CMH : le Complexe Majeur d'Histocompatibilité est un ensemble de gènes codant pour des protéines membranaires présentées par toutes les cellules nucléées et les plaquettes ; ces molécules sont impliquées dans la détermination du Soi et dans la présentation des antigènes aux lymphocytes.

Complément : ensemble de protéines sériques (du sérum) qui une fois activé, par la formation des complexes immuns, facilite la destruction des antigènes neutralisés.

Complexe immun : regroupement d'antigènes liés entre eux par des anticorps qui les neutralisent.

Cytokines : molécules sécrétées essentiellement par des leucocytes pour influencer le fonctionnement d'autres leucocytes.

Déterminant antigénique : structure moléculaire conférant à 1'antigène son pouvoir immunogène ; une défense immunitaire spécifique sera dirigée contre chaque déterminant.

Diapédése : mécanisme permettant aux leucocytes de traverser la paroi des capillaires sanguins pour gagner les tissus.

Epitope : déterminant antigénique fixé par un anticorps.

Ganglions lymphatiques : organes lymphoïdes périphériques liés aux circulations lymphatiques et sanguines ; ils hébergent surtout des lymphocytes et des macrophages pour faciliter la coopération entre ces cellules.

Histocompatibilité : capacité d'un individu à accepter des dons de tissus ou d'organe d'un autre individu.

HLA : le Human leukocyte Antigen est le nom donné au CMH chez 1'être humain.

Igm : immunoglobuline membranaire présentée par les lymphocytes B en grande quantité à la surface externe de leur membrane ; chaque clone de LyB est défini par une Igm propre ; les Igm d'un LyB sont chargées de fixer le déterminant antigénique qu'elles reconnaissent et donc de lier 1'antigène au LyB ce qui place cette cellule en état de préactivation.

Immunodéficient : ce terme qualifie tout organisme souffrant d’une insuffisance fonctionnelle d'au moins un élément de son système immunitaire, ce qui contribue à augmenter sa sensibilité à diverses infections.

Immunogène : ce terme qualifie toute structure capable de déclencher une réponse immunitaire.

Immunité non spécifique : ensemble de mécanismes de lutte contre des antigènes ne faisant pas intervenir de reconnaissance spécifique des déterminants antigéniques ; la phagocytose est un élément fondamental de cette défense.

Immunosuppresseur : ce terme qualifie tout traitement qui tend à faire disparaître la réponse immunitaire.

Interleukines : groupe de cytokines parmi lesquelles se trouvent toutes les molécules, évoquées dans le cours, qui sont échangées entre les leucocytes durant les phases d'induction et d'amplification.

Lymphocyte : leucocyte à gros noyau simple rencontré dans les organes lymphoïdes, le sang ou la lymphe ; les lymphocytes sont des acteurs essentiels de 1' immunité spécifique ; en fonction du lieu de maturation, on distingue les LyB (immunocompétence acquise dans la moelle osseuse) et les LyT (immunocompétence acquise dans le thymus).

Lymphoïde : ce terme qualifie tout organe participant à 1'immunité en fabriquant, spécialisant ou hébergeant des leucocytes.

Lymphokines : groupe de cytokines produites par les lymphocytes.

Macrophages : leucocytes tissulaires dérivés de monocytes sanguins ; ils participent à tous les types de défenses immunitaires comme phagocytes et comme activateurs des lymphocytes.

Médiation humorale : mode d'immunité spécifique dont la phase effectrice fait intervenir des molécules telles que les anticorps circulant sécrétés par les plasmocytes et le complément ; c'est un moyen de lutte efficace contre des particules antigéniques moléculaires ou cellulaires.

Médiation Cellulaire : mode d'immunité spécifique dont la phase effectrice fait intervenir des lymphocytes T cytotoxiques efficaces contre des cellules étrangères ou modifiées.

Non-soi : c'est 1'ensemble des structures étrangères à I'organisme (molécules, poussières, microorganismes, cellules, etc.) et qui ne résultent donc pas de 1'expression de son génome.

Phagocytes : cellules immunitaires ayant la capacité de phagocyter les antigènes libres et les complexes immuns ; ces cellules sont essentiellement des granulocytes, les monocytes et les macrophages.

Phagocytose : ensemble de mécanismes permettant 1'internalisation de particules externes par des cellules.

Plasmocyte : cellule sécrétrice d'anticorps dérivée d'un LyB activé.

Récepteur T : protéine propre à chaque clone de LyT, exposée en grande quantité à la surface externe de la membrane de ce type de cellule ; le récepteur T se lie au complexe du soi-modifié qu'il reconnaît, ce qui place le LyT en état de préactivation.

Soi : ensemble des structures (molécules, cellules, tissus, organes) fabriquées par 1'organisme à partir des informations contenues dans son génome.

Soi-modifié : complexe moléculaire formé par 1'association d'un peptide étranger avec une protéine du CMH.